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      【巅峰国际基因检测】肾小球肾炎疾病进展预测基因检测

      【巅峰国际基因检测】肾小球肾炎疾病进展预测基因检测。C3 肾小球病的持续和不受控制的补体活性特征会引发肾小球炎症和随后的瘢痕形成，从而导致慢性和不可逆的肾损伤。在基因解码研究中，

      【巅峰国际基因检测】肾小球肾炎疾病进展预测基因检测


      C3 肾小球病的持续和不受控制的补体活性特征会引发肾小球炎症和随后的瘢痕形成，从而导致慢性和不可逆的肾损伤。在基因解码研究中，疾病活动性和慢性的组织学指标被应用于北美的一大群 C3 肾小球病患者（87 名 C3GN 和 24 名 DDD）.。对以下特征进行评分：系膜细胞增多、毛细血管内膜增生、膜增生形态、肾小球白细胞浸润、细胞和纤维细胞新月体、纤维蛋白样坏死和间质性炎症（每个等级为 0-3）。为慢性评分分级的特征包括肾小球硬化（节段性和全球性）、肾小管萎缩的皮质面积百分比、间质纤维化的皮质面积百分比（每个评分为 0-3）和动脉硬化（评分为 0-1）。

      总疾病活动度和总慢性评分都是 C3 肾小球病进展的强有力的独立预测因子，尽管慢性指数是更有力的结果预测因子。在评估个体临床和病理特征贡献的多变量模型中，诊断时估计的肾小球滤过率 (GFR)、肾小管萎缩百分比和间质纤维化皮质面积百分比成为肾功能丧失进展的贼强独立预测因子。组织学疾病活动度和慢性评分是否足以表明对治疗有反应的潜力还有待观察。然而，在患者护理中应考虑对组织学疾病活动性和长期性进行评估，因为这些发现可能为管理和预后给予信息 .

      (责任编辑：巅峰国际基因)
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