【巅峰国际基因检测】微阵列基因评估分析CNGA2突变的结果高效吗？
基因检测的序列名称：
CNGA2
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1260
人体基因序列数据库中国际研讨名称全称
cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 2
中国数据库中基因全称：
环状核苷酸门控通道亚基α2
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene represents the alpha subunit of a cyclic nucleotide-gated olfactory channel. The encoded protein contains a carboxy-terminal leucine zipper that mediates channel formation. [provided by RefSeq, Jan 2010]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质代表环状核苷酸门控嗅觉通道的α亚基。编码的蛋白质包含介导通道形成的羧基末端亮氨酸拉链。[由RefSeq给予，2010年1月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CNCA, CNCA1, CNG2, OCNC1, OCNCALPHA, OCNCa
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注巅峰国际基因，取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：150903218；结束位置坐标为：150914036。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：151734746；结束位置坐标为：151745564。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
巅峰国际基因解码对该基因的功能分类：国际版
Voltage-gated ion channels/Cyclic Nucleotide-Regulated Channels
基因解码对该基因的功能分类：中文版
电压门控离子通道/循环核苷酸调节通道
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Congenital anosmia
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
先天性嗅觉缺失
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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(责任编辑：巅峰国际基因)
